亲爱的准妈妈们，孕期是一段既充满期待又略带焦虑的时光。为了确保宝宝的健康成长，孕早中期的各项检查显得尤为重要，尤其是那些能够排除胎儿畸形的检查。今天，我们就来详细了解一下，孕早中期到底要做哪些检查，以安心迎接新生命的到来。

　　一、孕早期(12周以内)

　　孕早期是胎儿器官形成的关键时期，因此，这一时期的检查主要侧重于评估孕妇的整体健康状况和胎儿的基本发育情况。

　　基础检查：包括体重、血压、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、传染病五项(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋、巨细胞病毒)、甲状腺功能以及心电图等。这些检查有助于了解孕妇的身体状况，及时发现并处理潜在的健康问题。

　　早期超声：通常在孕7-8周进行，通过B超确认宫内妊娠，排除宫外孕，并观察胎儿的心跳和胚芽发育情况。此外，还可以测量胎儿颈后透明带(NT)厚度，结合血清学检查，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。

　　二、孕中期(16-28周)

　　孕中期是胎儿快速生长的阶段，也是进行胎儿畸形排查的关键时期。

　　唐氏筛查：通常在孕15-20周进行，通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇等指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果筛查结果提示高风险，可能需要进一步进行无创DNA或羊水穿刺等产前诊断。

　　系统超声检查：也称为大排畸检查，通常在孕20-24周进行。通过高分辨率的彩超，对胎儿的头部、面部、四肢、内脏器官以及羊水情况进行全面检查，排查胎儿是否存在结构畸形，如先天性心脏病、唇腭裂、脊柱裂等。

　　妊娠期糖尿病筛查：孕中期还需进行糖尿病筛查，通过口服葡萄糖耐量试验(OGTT)，评估孕妇是否患有妊娠期糖尿病。高血糖状态可能对胎儿造成不良影响，如巨大儿、胎儿宫内窘迫等。

　　三、其他重要检查

　　无创DNA产前检测：对于唐氏筛查高风险的孕妇，或希望更准确地了解胎儿染色体情况的孕妇，可以选择进行无创DNA产前检测。该检测通过抽取孕妇静脉血，提取母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，从中获得胎儿的遗传信息，判断胎儿是否存在染色体异常。

　　羊水穿刺：对于无创DNA检测异常或存在其他高风险因素的孕妇，可能需要进行羊水穿刺进行产前诊断。羊水穿刺通过抽取羊水样本，直接检测胎儿的细胞、组织，以明确诊断胎儿是否存在染色体病、基因病等。

　　四、温馨提醒

　　孕期检查应遵医嘱，按时进行，不要遗漏任何一项重要检查。

　　保持良好的心态，不要因检查结果而过度焦虑或担忧。

　　孕期饮食应营养均衡，适量运动，保持充足的睡眠和愉快的心情。

　　如遇任何异常情况，应及时就医咨询，遵循医生的建议和指导。

　　亲爱的准妈妈们，孕期检查是保障母婴健康的重要措施。通过孕早中期的各项检查，我们可以及时发现并处理潜在的健康问题，为宝宝的健康成长保驾护航。愿每一位准妈妈都能顺利度过孕期，迎接健康可爱的宝宝!