一、唐氏筛查高风险的意义

　　唐氏筛查是孕期常用的一种产前筛查方法，通过检测孕妇血液中的特定生化标志物，结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息，来评估胎儿患唐氏综合征(21三体综合征)的风险。当唐氏筛查结果显示为高风险时，意味着胎儿患唐氏综合征的可能性较高，但并不意味着胎儿一定患病。

　　二、无创DNA检查与唐氏筛查高风险

　　当唐氏筛查结果提示高风险时，医生通常会建议孕妇进行无创DNA检查，以进一步确认胎儿的健康状况。无创DNA检查是一种通过抽取孕妇外周血来检测胎儿游离DNA的方法，具有较高的准确率和安全性。

　　关于无创DNA检查在高风险唐氏筛查后的通过率，根据多项研究数据显示，无创DNA检查的准确率可达到99%以上。这意味着在唐氏筛查高风险的情况下，无创DNA检查能够较为准确地评估胎儿的健康状况。因此，唐氏筛查高风险后，无创DNA检查的通过率通常较高。

　　三、胎儿是否还能要

　　当唐氏筛查高风险后，孕妇和家属往往会面临一个艰难的选择：胎儿是否还能要?

　　进一步检查的重要性：在无创DNA检查显示低风险的情况下，胎儿患唐氏综合征的可能性较低，孕妇可以继续妊娠。然而，如果无创DNA检查仍然显示高风险，孕妇需要进一步进行羊水穿刺等确诊检查。

　　医生的建议：在整个过程中，孕妇应该充分听取医生的建议，了解自己的身体状况和胎儿的健康状况。医生会根据检查结果和孕妇的具体情况，为孕妇提供专业的医学建议和指导。

　　综合考虑：孕妇和家属需要综合考虑多种因素，如孕妇的身体状况、胎儿的健康状况、家庭的经济和情感支持等，来做出决策。

　　总之，唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定患病，孕妇可以通过无创DNA检查等进一步确认胎儿的健康状况。在医生的建议和指导下，孕妇可以综合考虑多种因素，做出最适合自己的决策。