在孕期，唐氏筛查是每位孕妇都会经历的一项重要检查。这一检查主要用于评估胎儿是否可能患有唐氏综合征等染色体异常疾病。然而，当筛查结果显示为“临界风险”时，许多孕妇会感到困惑和担忧。那么，唐氏筛查临界风险到底严重不严重?是否需要进一步做无创DNA检测呢?

　　首先，我们要明确唐氏筛查临界风险的含义。临界风险意味着胎儿患染色体异常疾病的风险略高于正常值，但并未达到高风险的标准。这一结果并不能直接诊断胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常疾病，只是提示存在这种可能性。

　　那么，唐氏筛查临界风险是否严重呢?从医学角度来看，临界风险并不等同于确诊，因此不必过于恐慌。然而，也不能完全忽视这一结果，因为确实存在胎儿患染色体异常疾病的可能性。在这种情况下，建议孕妇采取进一步的检查措施，以明确胎儿的健康状况。

　　接下来，我们来探讨是否需要进一步做无创DNA检测。无创DNA检测是一种准确率高、安全性好的产前筛查方法，可以检测胎儿是否存在染色体异常。当唐氏筛查结果为临界风险时，无创DNA检测可以提供更为准确的信息，帮助孕妇和医生做出更为准确的判断。

　　需要注意的是，无创DNA检测虽然准确率高，但并不能完全替代羊水穿刺等确诊性检查。如果无创DNA检测结果仍然提示高风险或异常，孕妇需要进一步进行羊水穿刺等检查，以获取更为明确的诊断结果。

　　总之，唐氏筛查临界风险并不意味着胎儿一定患有染色体异常疾病，但也不能忽视这一结果。建议孕妇在医生的指导下采取进一步的检查措施，如无创DNA检测等，以明确胎儿的健康状况。同时，孕妇在孕期应保持积极乐观的心态，合理饮食、适度运动、规律作息，为胎儿的健康成长提供良好的环境。